U.S. Pharmacopeia / National Formulary《 美国药典 /国家处方集》（简称USP/NF）。由美国政府所属的美国药典委员会（The United States Pharmacopeial Convention）编辑出版。USP于1820年出第一版，1950年以后每5年出一次修订版，到2005年已出至第28版。NF1883年第一版，1980年15版起并入 USP ，但仍分两部分，前面为 USP ，后面为 NF 。

美国药典 是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了 美国药典 （ USP ）尚未收入的新药和新制剂。

美国药典 正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列，各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、CAS登记号、成分和含量说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、干燥失重、炽灼残渣、检测方法等常规项目，正文之后还有对各种药品进行测试的方法和要求的通用章节及对各种药物的一般要求的通则。可根据书后所附的USP和NF的联合索引查阅本书。

美国药典 最新版为 USP29-NF24 。

《 英国药典 》是英国药品委员会（British Pharmacopoeia Commission）的正式出版物，是英国制药标准的重要来源。 英国药典 不仅为读者提供了药用和成药配方标准以及公式配药标准，而且也向读者展示了许多明确分类并可参照的 欧洲药典 专著。 英国药典 出版周期不定，最新的版本为2004年的第21版。

该药典由三卷本组成。其中两卷为 英国药典 、一卷为 英国兽药典 （兽医药品部分）。各条目均以药品名称字母顺序排列，内容包括药品性质、制法、血产品、免疫产品、电磁药品制法及外科材料等部分。 英国药典 书后附有全部内容关键词索引。

英国药典 最新版为 BP2005 。

欧洲药典委员会 1964年成立。1977年出版第一版《 欧洲药典 》。从1980年到1996年期间，每年将增修订的项目与新增品种出一本活页本，汇集为第二版《 欧洲药典 》各分册，未经修订的仍按照第一版执行。

1997年出版第三版《 欧洲药典 》合订本，并在随后的每一年出版一部增补本，由于欧洲一体化及国际间药品标准协调工作不断发展，增修订的内容显著增多。

时隔五年，第四版《 欧洲药典 》于2002年1月生效。最新版为第五版，即 EP5.0 ，主册 EP5.0 于2004年夏天出版；增补版 EP5.1 和 EP5.2 于2005年出版。现已经出版到 EP5.4 。

日本药局方 ：（The Japanese Pharmacopoeia）由 日本药局方 编集委员会编篡，由厚生省颁布执行。分两部出版，第一部收载原料药及其基础制剂，第二部主要收载生药，家庭药制剂和制剂原料， 日本药典 最新版是2000年出版的第十四改正版。